Quando surge a notícia de um possível tratamento capaz de recuperar movimentos após uma lesão na medula, a esperança se espalha rapidamente. Para milhares de pessoas que convivem com a paraplegia, qualquer avanço científico parece um passo em direção a uma nova vida. Mas entre a promessa e a realidade existe um caminho longo, cuidadoso e cheio de etapas.

É exatamente nesse ponto que entra a polilaminina, uma molécula que tem chamado atenção como possível tratamento para traumas raquimedulares. Apesar do entusiasmo, a ciência faz um alerta importante: ainda é cedo para afirmar que ela funciona.

Entender por quê ajuda a revelar como a medicina realmente transforma uma ideia em um tratamento seguro e eficaz.

O que é a polilaminina e por que ela gera tanta expectativa?

A polilaminina é uma molécula derivada das lamininas, proteínas que o próprio corpo humano produz naturalmente. Essas substâncias estão envolvidas na estrutura e na regeneração de tecidos, incluindo os nervosos.

A hipótese dos pesquisadores é que a polilaminina possa ajudar na regeneração dos axônios, as estruturas que conectam os neurônios entre si. Em lesões medulares, esses “cabos” de comunicação são danificados, interrompendo os sinais entre o cérebro e o corpo.

Se a regeneração for possível, o impacto seria enorme. Por isso, o tema ganhou destaque em redes sociais, reportagens e debates públicos.

Mas na ciência, potencial não é sinônimo de eficácia.

Em medicina, uma descoberta só se torna tratamento quando passa por testes rigorosos que comprovem segurança e benefício real.

Como um medicamento é testado antes de chegar ao público?

O desenvolvimento de um novo medicamento começa muito antes dos testes em humanos. Primeiro, a substância é estudada em células cultivadas em laboratório. Se os resultados parecem promissores, os testes avançam para animais.

Essa etapa é chamada de fase pré-clínica. Ela serve apenas para identificar se a molécula tem potencial. A confirmação real só acontece nos ensaios clínicos com pessoas.

Esses estudos são divididos em três fases principais:

Fase 1: segurança em primeiro lugar

Conta com poucos voluntários. O objetivo é verificar se o medicamento é seguro e quais efeitos colaterais podem surgir. Não avalia eficácia.

Fase 2: primeiros sinais de funcionamento

Inclui dezenas ou centenas de participantes. Aqui os pesquisadores começam a observar se o tratamento realmente traz benefícios.

Fase 3: confirmação em larga escala

Envolve centenas ou milhares de pessoas. Os resultados dessa fase são os que determinam se o medicamento pode ser aprovado por órgãos reguladores.

Em geral, apenas após essas três etapas um tratamento pode ser liberado para uso comercial.

Por que o grupo controle é tão importante?

Um dos pilares dos ensaios clínicos é a comparação. Em muitos estudos, os participantes são divididos em dois grupos:

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  Um recebe o tratamento experimental

  
  


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  Outro recebe o tratamento padrão ou um placebo

  
  

Essa divisão é feita de forma aleatória para evitar distorções. Em alguns casos, o estudo é duplo-cego, o que significa que nem os participantes nem os pesquisadores sabem quem recebeu o medicamento.

Sem esse tipo de comparação, é impossível saber se a melhora ocorreu por causa do tratamento ou por outros fatores, como a evolução natural da doença.

Em que fase está a polilaminina hoje?

Em janeiro de 2026, a Anvisa autorizou o início de um estudo clínico de fase 1 para avaliar a segurança da polilaminina.

Isso significa que o tratamento está no primeiro passo da jornada científica.

Até agora, os dados disponíveis são limitados:

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  Testes em laboratório

  
  


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  Estudos em animais

  
  


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  Um pequeno estudo com oito pacientes

  
  


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  Artigo ainda não revisado por outros cientistas

  
  

Nesse estudo inicial, todos os pacientes receberam a substância, sem grupo de comparação. Por isso, não é possível concluir se a melhora observada em alguns casos foi causada pela polilaminina ou por outros fatores.

Além disso, lesões medulares têm um comportamento complexo. Dependendo da gravidade, até 30% dos pacientes podem recuperar parcialmente os movimentos ao longo dos meses, mesmo com os tratamentos convencionais.

Sem comparação científica adequada, melhora individual não é prova de eficácia.

Por que é importante ter cautela com notícias sobre “cura”?

A ciência avança com base em evidências acumuladas ao longo do tempo. Resultados preliminares podem ser animadores, mas também podem mudar à medida que mais pessoas são estudadas.

Histórias de recuperação isoladas, autorizações judiciais para uso experimental ou estudos pequenos não substituem ensaios clínicos robustos.

Além disso, os próprios estudos passam por revisões independentes, comissões de ética e acompanhamento de especialistas. Em alguns casos, pesquisas são interrompidas se não houver eficácia ou se surgirem efeitos colaterais importantes.

O que esperar dos próximos anos?

A polilaminina é considerada uma candidata promissora. Se os estudos confirmarem sua segurança e eficácia, ela poderá representar um avanço significativo no tratamento de lesões medulares.

Mas isso só será possível após a conclusão das fases clínicas, o que pode levar anos.

Enquanto isso, a mensagem mais importante é de equilíbrio: esperança, sim. Mas com base em ciência sólida.

Porque na medicina, cada etapa existe para garantir algo essencial.

Que a promessa realmente funcione.

E, principalmente, que seja segura para quem mais precisa.